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三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員5抗體

三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員5抗體該基因編碼的蛋白是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細(xì)胞外膜和細(xì)胞內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)各種分子。ABC基因分為7個(gè)不同的亞家族。這種蛋白是白色亞家族的成員。該基因編碼的蛋白質(zhì)作為半轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮作用，限制腸道吸收，促進(jìn)甾醇類的膽汁排泄。在肝臟、結(jié)腸和腸道中以組織特異性的方式表達(dá)。

醛縮酶C抗體（Aldolase C）

醛縮酶C（果糖二磷酸醛縮酶）是對(duì)果糖-1,6-二磷酸轉(zhuǎn)化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸進(jìn)行催化的A3倍糖酵解酶。三種醛縮酶同工酶（A、B和C）由三種不同的基因編碼，在發(fā)育過程中有不同的表達(dá)。醛縮酶A存在于發(fā)育中的胚胎中，在成人肌肉中產(chǎn)生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達(dá)受到抑制，與腦和其他神經(jīng)組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A缺乏與肌病和溶血性貧血有關(guān)。醛縮酶C抗體（Aldolase C）。

胰腺α淀粉酶抗體（AMY2A）

淀粉酶是一種分泌蛋白，能水解低聚糖和多糖中的1,4-α-葡萄糖苷鍵，胰腺α淀粉酶抗體（AMY2A）從而催化膳食淀粉和糖原消化的*步。人類基因組中有一組在唾液腺或胰腺中高水平表達(dá)的淀粉酶基因。這個(gè)基因編碼胰腺產(chǎn)生的淀粉酶同工酶。

腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體（AMPK γ3）

PRKAG3通過乙酰輔酶A羧化酶的磷酸化來調(diào)控脂肪酸的合成。腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體（AMPK γ3）還通過羥甲基戊二酰輔酶A還原酶和激素敏感脂肪酶的磷酸化和失活來調(diào)節(jié)膽固醇合成。這是一個(gè)調(diào)節(jié)亞單位，可能在骨骼肌能量代謝的調(diào)節(jié)中起作用。

三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體（ATPCL）

ATP檸檬酸裂合酶是在許多組織中合成胞質(zhì)乙酰輔酶A的主要酶。三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體（ATPCL），具有明顯相同的亞單位。對(duì)檸檬酸鹽和輔酶A形成乙酰輔酶A和草酰乙酸鹽進(jìn)行催化，同時(shí)將ATP水解為ADP和磷酸鹽。乙酰輔酶A是一種重要的生物合成途徑，包括脂肪生成和膽固醇生成。在神經(jīng)組織中，ATP檸檬酸裂合酶可能參與乙酰膽堿的生物合成。兩個(gè)編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定為該基因。

肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2抗體（ALS2CR2）

肌萎縮側(cè)索硬化癥2（幼年）染色體區(qū)域，候選2，與轉(zhuǎn)移酶/激酶活性和ATP結(jié)合有關(guān)，近被證明與IAP（凋亡抑制劑）蛋白家族成員Xiap相互作用。同時(shí)，這兩種蛋白協(xié)同激活TAK1/JNK1信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，對(duì)FAS誘導(dǎo)凋亡的白細(xì)胞介素-1轉(zhuǎn)換酶起到保護(hù)作用。肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2抗體（ALS2CR2）其特征是多倍體相關(guān)蛋白激酶，是調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架組織和細(xì)胞存活的ste20/生發(fā)中心激酶家族的成員。